Få papir på din viden om ISO 13485 standarden og lovgivningen om medicinsk udstyr
Den 18.-20. marts 2014 inviterer Medicoindustrien til Medical Device ISO 13485 / QMS auditor kursus.
Man får viden og værktøjer, så man kan auditere i ISO 13485 standarden og den relaterede lovgivning.
Kurset har 3 hovedelementer, som er lovgivning om medicinsk udstyr, ISO 13485 og audit.
Gennem praktiske øvelser bliver der mulighed for at prøve at auditere efter standarden.
På kurset underviser bl.a. Senior Quality Consultant, Per Maegaard, Medicologic A/S
Læs hele programmet og tilmeld dig her.
Hvis du har spørgsmål omkring QA/RA, så kontakt
Asger Dahlgaard, Program Manager
Direct (+45) 22 47 41 06
ad@medicologic.com